Gizem Nur Şahin’den embriyolardaki genetik hasarı düzeltmeye yönelik araştırma

Genetik hastalıkların ailelerin çocuk sahibi olma kararını etkileyebildiği bir alanda çalışan Gizem Nur Şahin, embriyolardaki genetik bozuklukların düzeltilmesine yönelik araştırmasını anlattı. 34 yaşındaki araştırmacı, bu çalışmanın henüz deney ve araştırma aşamasında olduğunu, etik kurallar çerçevesinde ilerlediğini vurguladı. İstanbul Üniversitesi Moleküler Tıp mezunu olan Şahin, Üreme Biyolojisi alanında yüksek lisansını, Üreme Tıbbı alanında ise doktorasını tamamladı. Habere göre 2022’de Yale Üniversitesi’nden davet aldı ve üreme sağlığı alanındaki bir laboratuvarda genetik hastalıkların önlenmesi üzerine çalışmaya başladı. Şahin’in araştırmasının odağında, gen düzenlemede kullanılan CRISPR yöntemi bulunuyor. Yöntemi “bul ve değiştir sistemi” olarak tarif eden araştırmacı, insan embriyosunun kök hücrelerinde bu sistem üzerinde çalıştıklarını söyledi. Mevcut uygulamada genetik tarama yoluyla sağlıklı embriyoların seçildiğini, ancak bazı durumlarda sağlıklı embriyo bulunamayabildiğini belirtti. Şahin, hedeflerinin bu aşamanın ötesine geçerek genetik bozukluğu bulunan embriyoyu hücresel düzeyde iyileştirme olasılığını araştırmak olduğunu aktardı. Bunun, genetik hastalık nedeniyle bebek sahibi olmaktan çekinen aileler için gelecekte bir seçenek oluşturmasını umut ediyor. Ancak söz konusu yaklaşımın bugün için tamamlanmış bir tedavi olmadığının ve araştırma sürecinin sürdüğünün altını çizdi. Haberde, genç araştırmacı Sude Nur Yıldırım’ın da pankreas kanserinin erken teşhisi ve tedavisine yönelik moleküler çalışmalar yürüttüğü bilgisi yer aldı. Şahin ve Yıldırım, çalışmalarını TÜBİD’in bu yıl beşincisi düzenlenen kongresinde paylaştı.