Maria Feixas reclama que la CASS cobreixi al 100% l’atenció per a malalties minoritàries

Maria Feixas, nova presidenta de l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), situa entre les prioritats de l’entitat aconseguir que la CASS assumeixi íntegrament les despeses de les proves diagnòstiques i dels tractaments mèdicament necessaris per a les persones amb malalties minoritàries. Segons explica al Diari, la cobertura també hauria d’incloure l’atenció que s’hagi de rebre fora del país. L’associació demana, a més, que s’agilitzin els tràmits i les autoritzacions. Feixas assenyala que els procediments administratius poden afegir dificultats a famílies que ja han de gestionar necessitats mèdiques complexes. AMMA havia mantingut converses amb la CASS per exposar els obstacles que afronten alguns pacients, especialment quan necessiten atenció especialitzada a l’estranger, i la presidenta defensa que cal simplificar els circuits i millorar la coordinació entre els organismes implicats. Una altra reivindicació és crear un registre nacional de malalties minoritàries. Feixas va tornar a plantejar la proposta en una reunió amb el síndic general i la subsíndica general, després d’haver-la traslladat al ministeri de Salut. Segons l’associació, disposar d’aquest registre ajudaria a conèixer millor quantes persones conviuen amb aquestes patologies al Principat i quines necessitats tenen, per poder planificar amb més precisió els recursos sanitaris i socials. AMMA admet que posar en marxa el registre pot comportar dificultats tècniques i administratives, però considera que cal continuar treballant-hi. Feixas també apunta que l’entitat vol reforçar l’acompanyament després del diagnòstic, perquè els pacients i les seves famílies puguin identificar els serveis i recursos disponibles. Entre les propostes hi ha facilitar les derivacions des del SAAS cap a serveis especialitzats i evitar que les famílies hagin de buscar soles informació i suport.